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 非洲猪瘟候选疫苗ASFV-G-∆I177L  在长期临床研究中未表现出残余毒力

Manuel V Borca，Elizabeth Ramirez-Medina，Ediane Silva，Ayushi Rai，Nallely Espinoza，Lauro Velazquez-Salinas，Douglas P Gladue

PMID：37375495；PMCID：PMC10301618

DOI：10.3390/pathogens12060805

    非洲猪瘟（ASF）是目前影响全球生猪生产的一种重要疾病。除了越南最近批准了两种疫苗在田间受控使用外，目前还没有商业化疫苗可用于ASF控制。到目前为止，最有效的疫苗开发方向是减毒活疫苗。大多数减毒活疫苗候选株是通过删除参与病毒致病过程的基因来开发的，因此确认疫苗候选株的残余毒力至关重要。

本研究在高病毒载量和长期临床研究中，评估了ASF疫苗候选株ASFV-G-∆I177L的残余毒力。结果表明，用10⁶ HAD50 ASFV-G-∆I177L肌肉注射家猪后，至接种后90天或180天，均未出现任何与ASF相关的临床症状。此外，试验结束后的动物剖检结果也证实了未发生与ASF相关的病理变化。以上结果均证实了ASFV-G-∆I177L作为疫苗候选株的安全性。

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  针对非洲猪瘟病毒pK205R蛋白的高效间接ELISA方法和单克隆抗体

Liwei Li，Sina Qiao，Jiachen Liu，Yanjun Zhou，Wu Tong，Shishan Dong，Changlong Liu，Yifeng Jiang，Ziqiang Guo，Haihong Zheng，Ran Zhao，Guangzhi Tong，Guoxin Li，Fei Gao

PMID：36700212；PMCID：PMC9868132

DOI：10.3389/fimmu.2022.1103166

    非洲猪瘟（ASF）是一种致死率极高的传染病，持续威胁着全球养猪业，造成了巨大的经济损失。目前，市场上还没有能够有效控制ASF的疫苗或药物。ASF的病原体ASF病毒（ASFV）是一种双链DNA病毒，其基因组范围为170-193 kb，不同毒株的开放阅读框为151-167个，编码150-200种蛋白质。

本研究通过悬浮培养系统成功在哺乳动物细胞中表达了ASFV的pK205R蛋白。基于纯化的pK205R蛋白，建立并优化了一种间接酶联免疫吸附测定方法（ELISA）。针对pK205R蛋白的单克隆抗体（mAb）可识别保守线性表位（2VEPREQFFQDLLSAV16），并表现出特异性反应，这有助于对表达pK205R的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）进行鉴定。ELISA方法可有效检测临床ASFV感染，适用于监测表达ASFV抗原蛋白的重组PRRSV活疫苗病毒的抗体水平。确定pK205R保守线性表位将有助于进一步研究pK205R的结构生物学和功能。针对ASFV pK205R的间接ELISA方法和mAb显示了高效的检测能力及应用前景，是ASF流行病学监测和疫苗研究的理想选择。

转载请注明信息来源：中国动物卫生与流行病学中心

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